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Trabalho de evento-resumo periodico
Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy (1997)
Teixeira, V. G; Zatz, Mayana ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Reed, Umbertina Conti
Source: Journal of the Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
TEIXEIRA, V. G et al. Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 maio 2024. , 1997
APA
Teixeira, V. G., Zatz, M., Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., & Reed, U. C. (1997). Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Teixeira VG, Zatz M, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Reed UC. Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy. Journal of the Neurological Sciences. 1997 ; 150( suppl): S324.[citado 2024 maio 04 ]
Vancouver
Teixeira VG, Zatz M, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Reed UC. Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy. Journal of the Neurological Sciences. 1997 ; 150( suppl): S324.[citado 2024 maio 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras (1997)
Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOREIRA, E S et al. Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 maio 2024. , 1997
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1997). Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 maio 04 ]
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 maio 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12 (1997)
Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Sertie, A L; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOREIRA, E S et al. Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 maio 2024. , 1997
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Sertie, A. L., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1997). Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 maio 04 ]
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 maio 04 ]
Artigo de periodico
The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12 (1997)
Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Sertie, A L; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOREIRA, E S et al. The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12. American Journal of Human Genetics, v. 61, p. 151-159, 1997Tradução . . Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Sertie, A. L., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1997). The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12. American Journal of Human Genetics, 61, 151-159.
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12. American Journal of Human Genetics. 1997 ; 61 151-159.[citado 2024 maio 04 ]
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12. American Journal of Human Genetics. 1997 ; 61 151-159.[citado 2024 maio 04 ]
Artigo de periodico
Deficiency of 'alfa'-actinin-3 (ACTN3) Occurs in different forms of muscular dystrophy (1997)
Vainzof, Mariz ; Costa, C. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Moreira, Eloisa S.; Reed, Umbertina Conti; Passos-Bueno, Maria Rita ; Beggs A. H.; Zatz, Mayana
Source: Neuropediatrics. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Deficiency of 'alfa'-actinin-3 (ACTN3) Occurs in different forms of muscular dystrophy. Neuropediatrics, v. 28, p. 223-228, 1997Tradução . . Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Vainzof, M., Costa, C. S., Marie, S. K. N., Moreira, E. S., Reed, U. C., Passos-Bueno, M. R., et al. (1997). Deficiency of 'alfa'-actinin-3 (ACTN3) Occurs in different forms of muscular dystrophy. Neuropediatrics, 28, 223-228.
NLM
Vainzof M, Costa CS, Marie SKN, Moreira ES, Reed UC, Passos-Bueno MR, Beggs A. H., Zatz M. Deficiency of 'alfa'-actinin-3 (ACTN3) Occurs in different forms of muscular dystrophy. Neuropediatrics. 1997 ; 28 223-228.[citado 2024 maio 04 ]
Vancouver
Vainzof M, Costa CS, Marie SKN, Moreira ES, Reed UC, Passos-Bueno MR, Beggs A. H., Zatz M. Deficiency of 'alfa'-actinin-3 (ACTN3) Occurs in different forms of muscular dystrophy. Neuropediatrics. 1997 ; 28 223-228.[citado 2024 maio 04 ]
Artigo de periodico
Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD. Human Molecular Genetics, v. 5, n. 6, p. 815-820, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.815. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1996). Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD. Human Molecular Genetics, 5( 6), 815-820. doi:10.1093/hmg/5.6.815
NLM
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD [Internet]. Human Molecular Genetics. 1996 ; 5( 6): 815-820.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.815
Vancouver
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD [Internet]. Human Molecular Genetics. 1996 ; 5( 6): 815-820.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.815
Trabalho de evento-resumo
Six autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in brazil (1996)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Bushby, K; Anderson, L; Bonnemann, C G; Mcnally, E M; Nigro, V; Kunkel, L M; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Abstracts. Conference titles: Limb Girdle Muscular Dystrophies Genetics Workshop. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Six autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in brazil. 1996, Anais.. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Zatz, M., Vainzof, M., Moreira, E. S., Marie, S. K. N., Bushby, K., Anderson, L., et al. (1996). Six autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in brazil. In Abstracts. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Moreira ES, Marie SKN, Bushby K, Anderson L, Bonnemann CG, Mcnally EM, Nigro V, Kunkel LM, Passos-Bueno MR. Six autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in brazil. Abstracts. 1996 ;[citado 2024 maio 04 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Moreira ES, Marie SKN, Bushby K, Anderson L, Bonnemann CG, Mcnally EM, Nigro V, Kunkel LM, Passos-Bueno MR. Six autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in brazil. Abstracts. 1996 ;[citado 2024 maio 04 ]
Parte de monografia/livro
Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (1996)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Akiyama, J; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Handbook of Muscle Disease. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Handbook of Muscle Disease. Tradução . New York: Marcel Dekker, 1996. . . Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Zatz, M., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Akiyama, J., & Marie, S. K. N. (1996). Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Akiyama J, Marie SKN. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 maio 04 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Akiyama J, Marie SKN. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 maio 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease (1996)
Iughetti, P; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, P et al. Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 maio 2024. , 1996
APA
Iughetti, P., Marie, S. K. N., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1996). Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 244.[citado 2024 maio 04 ]
Vancouver
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 244.[citado 2024 maio 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Moreira, E S; Oliveira, J. R.; Zatz, Mayana
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 maio 2024. , 1996
APA
Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Moreira, E. S., Oliveira, J. R., & Zatz, M. (1996). Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Marie SKN, Moreira ES, Oliveira JR, Zatz M. Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 86.[citado 2024 maio 04 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Marie SKN, Moreira ES, Oliveira JR, Zatz M. Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 86.[citado 2024 maio 04 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Different origins of mutations at the machado-joseph locus (mjd1). [Editorial] (1996)
Iughetti, P; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Journal Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, P et al. Different origins of mutations at the machado-joseph locus (mjd1). [Editorial]. Journal Medical Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 maio 2024. , 1996
APA
Iughetti, P., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Marie, S. K. N. (1996). Different origins of mutations at the machado-joseph locus (mjd1). [Editorial]. Journal Medical Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Different origins of mutations at the machado-joseph locus (mjd1). [Editorial]. Journal Medical Genetics. 1996 ;33( 5 ): 439.[citado 2024 maio 04 ]
Vancouver
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Different origins of mutations at the machado-joseph locus (mjd1). [Editorial]. Journal Medical Genetics. 1996 ;33( 5 ): 439.[citado 2024 maio 04 ]
Artigo de periodico
Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency (1996)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Salum, P B; Levy, J A; Zatz, Mayana ; Diament, Aron Judka
Source: Brain & Development. Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency. Brain & Development, v. 18, p. 53-8, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0387-7604(95)00095-x. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Salum, P. B., Levy, J. A., Zatz, M., & Diament, A. J. (1996). Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency. Brain & Development, 18, 53-8. doi:10.1016/0387-7604(95)00095-x
NLM
Reed UC, Marie SKN, Vainzof M, Salum PB, Levy JA, Zatz M, Diament AJ. Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency [Internet]. Brain & Development. 1996 ;18 53-8.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0387-7604(95)00095-x
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Vainzof M, Salum PB, Levy JA, Zatz M, Diament AJ. Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency [Internet]. Brain & Development. 1996 ;18 53-8.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0387-7604(95)00095-x
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients (1996)
Kim, C A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cerqueira, A M P; Reed, Umbertina Conti; Marques-Dias, M J; Gonzalez, Claudette Hajaj; Zatz, Mayana
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 maio 2024. , 1996
APA
Kim, C. A., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cerqueira, A. M. P., Reed, U. C., Marques-Dias, M. J., et al. (1996). Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira AMP, Reed UC, Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Zatz M. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 241.[citado 2024 maio 04 ]
Vancouver
Kim CA, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira AMP, Reed UC, Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Zatz M. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 241.[citado 2024 maio 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations (1996)
Bonnemann, C G; Mcnally, E M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Pavanello, R C M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Othmane, K B; Denton, P H; Vance, J M; Noguchi, S; Ozawa, E
Source: Abstracts. Conference titles: Limb Girdle Muscular Dystrophies Genetics Workshop. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BONNEMANN, C G et al. Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. 1996, Anais.. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Bonnemann, C. G., Mcnally, E. M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Moreira, E. S., Pavanello, R. C. M., et al. (1996). Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. In Abstracts. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bonnemann CG, Mcnally EM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Moreira ES, Pavanello RCM, Marie SKN, Othmane KB, Denton PH, Vance JM, Noguchi S, Ozawa E. Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. Abstracts. 1996 ;[citado 2024 maio 04 ]
Vancouver
Bonnemann CG, Mcnally EM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Moreira ES, Pavanello RCM, Marie SKN, Othmane KB, Denton PH, Vance JM, Noguchi S, Ozawa E. Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. Abstracts. 1996 ;[citado 2024 maio 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (ar lgmd) maps a sixth form to 5q33-34 (lgmd2f) and indicates that there is at least one more subtype of ar lgmd (1996)
Moreira, E S; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (ar lgmd) maps a sixth form to 5q33-34 (lgmd2f) and indicates that there is at least one more subtype of ar lgmd. 1996, Anais.. São Paulo: Epm-Ufsp, 1996. . Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1996). Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (ar lgmd) maps a sixth form to 5q33-34 (lgmd2f) and indicates that there is at least one more subtype of ar lgmd. In Resumos. São Paulo: Epm-Ufsp.
NLM
Moreira ES, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (ar lgmd) maps a sixth form to 5q33-34 (lgmd2f) and indicates that there is at least one more subtype of ar lgmd. Resumos. 1996 ;[citado 2024 maio 04 ]
Vancouver
Moreira ES, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (ar lgmd) maps a sixth form to 5q33-34 (lgmd2f) and indicates that there is at least one more subtype of ar lgmd. Resumos. 1996 ;[citado 2024 maio 04 ]
Artigo de periodico
Main clinical features of the three mapped autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies and estimated proportion of each form in 13 brazilian families (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Moreira, E S; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Bashir, R; Vasquez, L; Love, D R; Vainzof, Mariz ; Iughetti, P; Oliveira, J. R.; Bakker, E; Strachan, T
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Main clinical features of the three mapped autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies and estimated proportion of each form in 13 brazilian families. Journal of Medical Genetics, v. 33, p. 97-102, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.33.2.97. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Moreira, E. S., Marie, S. K. N., Bashir, R., Vasquez, L., Love, D. R., et al. (1996). Main clinical features of the three mapped autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies and estimated proportion of each form in 13 brazilian families. Journal of Medical Genetics, 33, 97-102. doi:10.1136/jmg.33.2.97
NLM
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Marie SKN, Bashir R, Vasquez L, Love DR, Vainzof M, Iughetti P, Oliveira JR, Bakker E, Strachan T. Main clinical features of the three mapped autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies and estimated proportion of each form in 13 brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1996 ;33 97-102.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.33.2.97
Vancouver
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Marie SKN, Bashir R, Vasquez L, Love DR, Vainzof M, Iughetti P, Oliveira JR, Bakker E, Strachan T. Main clinical features of the three mapped autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies and estimated proportion of each form in 13 brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1996 ;33 97-102.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.33.2.97
Artigo de periodico
Genomic screening for 'BETA'-sarcoglycan gene mutations: missense mutations may cause severe limb-girdle muscular dystrophy type 2e (lgmd 2e) (1996)
Bonnemann, C G; Passos-Bueno, Maria Rita ; Mcnally, E M; Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pavanello, R C M; Noguchi, S; Ozawa, E; Zatz, Mayana ; Kunkel, L M
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BONNEMANN, C G et al. Genomic screening for 'BETA'-sarcoglycan gene mutations: missense mutations may cause severe limb-girdle muscular dystrophy type 2e (lgmd 2e). Human Molecular Genetics, v. 5 , n. 12, p. 1953-61, 1996Tradução . . Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Bonnemann, C. G., Passos-Bueno, M. R., Mcnally, E. M., Vainzof, M., Moreira, E. S., Marie, S. K. N., et al. (1996). Genomic screening for 'BETA'-sarcoglycan gene mutations: missense mutations may cause severe limb-girdle muscular dystrophy type 2e (lgmd 2e). Human Molecular Genetics, 5 ( 12), 1953-61.
NLM
Bonnemann CG, Passos-Bueno MR, Mcnally EM, Vainzof M, Moreira ES, Marie SKN, Pavanello RCM, Noguchi S, Ozawa E, Zatz M, Kunkel LM. Genomic screening for 'BETA'-sarcoglycan gene mutations: missense mutations may cause severe limb-girdle muscular dystrophy type 2e (lgmd 2e). Human Molecular Genetics. 1996 ;5 ( 12): 1953-61.[citado 2024 maio 04 ]
Vancouver
Bonnemann CG, Passos-Bueno MR, Mcnally EM, Vainzof M, Moreira ES, Marie SKN, Pavanello RCM, Noguchi S, Ozawa E, Zatz M, Kunkel LM. Genomic screening for 'BETA'-sarcoglycan gene mutations: missense mutations may cause severe limb-girdle muscular dystrophy type 2e (lgmd 2e). Human Molecular Genetics. 1996 ;5 ( 12): 1953-61.[citado 2024 maio 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? (1995)
Sertie, A L; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Moreira, E S; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERTIE, A L et al. Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento?. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 maio 2024. , 1995
APA
Sertie, A. L., Marie, S. K. N., Zatz, M., Moreira, E. S., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Marie SKN, Zatz M, Moreira ES, Passos-Bueno MR. Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 533.[citado 2024 maio 04 ]
Vancouver
Sertie AL, Marie SKN, Zatz M, Moreira ES, Passos-Bueno MR. Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 533.[citado 2024 maio 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd) (1995)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Moreira, E S; Bashir, R; Vasquez, L; Love, D R; Iughetti, P; Oliveira, J. R.; Bakker, E; Strachan, T; Bushby, K
Conference titles: European Neuro Muscular Center International Workshop. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd). 1995, Anais.. Naarden: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1995. . Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Moreira, E. S., Bashir, R., Vasquez, L., et al. (1995). Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd). In . Naarden: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Moreira ES, Bashir R, Vasquez L, Love DR, Iughetti P, Oliveira JR, Bakker E, Strachan T, Bushby K. Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd). 1995 ;[citado 2024 maio 04 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Moreira ES, Bashir R, Vasquez L, Love DR, Iughetti P, Oliveira JR, Bakker E, Strachan T, Bushby K. Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd). 1995 ;[citado 2024 maio 04 ]
Artigo de periodico
Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A M P; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families. Journal of Medical Genetics, v. 32, n. ja 1995, p. 14-8, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.32.1.14. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A. M. P., Vainzof, M., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1995). Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families. Journal of Medical Genetics, 32( ja 1995), 14-8. doi:10.1136/jmg.32.1.14
NLM
Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1995 ;32( ja 1995): 14-8.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.32.1.14
Vancouver
Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1995 ;32( ja 1995): 14-8.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.32.1.14

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